?很多人不了解,今天趣百科为大家带来大肠杆菌od600曲线图(od600测试步骤) ,一起来看下吧。
我们做过这个实验,我给你说点具体的(大肠杆菌为例): 1 配置培养基,就是牛肉膏蛋白胨培养基,要液体的. 2 按一定量分装到试管里(需要13*3支,3支一组),灭菌. 3 冷却后取大肠杆菌悬液,用移液枪分别接种到试管培养基中 4 把12组放入37度摇床培养,取一组马上测OD值,三个值取平均数,偏差太大者舍去 5 在2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24小时后分别测其他组.如果无法在特定时间测,也要在那一时间将该组在摇床取出冷冻保存,能测时取出测量即可 6 将得到的值换算后画图即可 我做过了不是很难,数据比较变态,但图作出来还是有正确的走势的,是个时期都能显示出来
大肠杆菌浓度OD600很好测的 取空白培养基作为对照品将分光光度计调零,吸取菌液如果长得不浓就不要稀释,如果长得浓就稀释一倍,600nm处读取的值乘上稀释倍数就是OD600 大肠杆菌浓度OD600不需要太精确的,有的时候目测一下也就直接诱导了
你好!0.4-0.8之间,一般在0.6的时候添加诱导剂,这个是针对大肠杆菌的,不同菌不一样.仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢.
大肠杆菌浓度OD600很好测的 取空白培养基作为对照品将分光光度计调零,吸取菌液如果长得不浓就不要稀释,如果长得浓就稀释一倍,600nm处读取的值乘上稀释倍数就是OD600 大肠杆菌浓度OD600不需要太精确的,有的时候目测一下也就直接诱导了
把分光光度计调od值到600 用没有接菌且其他成分都一样的yeb培养液作为空白对照组调零 然后测你要测的菌液od600的吸光度值即可
那么我测的OD值到底是多少啊? OD600指的是某种溶液在600nm波长处的OD值越高说明发酵液中酵母菌的密度越大,测量细菌培养液在600nm出的吸光值
大肠杆菌浓度OD600很好测的 取空白培养基作为对照品将分光光度计调零,吸取菌液如果长得不浓就不要稀释,如果长得浓就稀释一倍,600nm处读取的值乘上稀释倍数就是OD600 大肠杆菌浓度OD600不需要太精确的,有的时候目测一下也就直接诱导了
OD600指的是某种溶液在600nm波长处的吸光值.通过吸光值的定义可以知道,吸光值正比于溶液中的吸光物质的浓度.OD值越高说明发酵液中酵母菌的密度越大,测量细菌培养液在600nm出的吸光值,得到的OD600数值如果在0.6-0.8之间,表明细菌处于旺盛生长的对数生长期,OD600>3表明细菌已经饱和等.150倍和200倍结果一样,应该取平均值吧
OD值不能计算绝对浓度,因为悬浊液的浓度、菌株的透光度、这些都是不同的,所以不能用1个OD值代表每毫升菌液含有多少细胞.一般情况下,OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法.以未加菌液的培养液作为空白液,之后定量培养后的含菌培养液.为了保证正确操作,必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数(也就是一楼所说的计数板法),做出校正曲线.通常我们实验室采用的都是OD600,如果你的实验要求特别高,可以先用紫外跑一个最大吸收峰,确定最大吸收波长,然后再用此波长进行浓度测定.、
大肠杆菌浓度OD600很好测的 取空白培养基作为对照品将分光光度计调零,吸取菌液如果长得不浓就不要稀释,如果长得浓就稀释一倍,600nm处读取的值乘上稀释倍数就是OD600 大肠杆菌浓度OD600不需要太精确的,有的时候目测一下也就直接诱导了
(质粒DNA转化)细菌材料量=培养液的体积(ml)*细胞密度(OD600).比如1.5ml OD600为2的细菌材料量是3.0,使用的最大细菌材料量是4.0.大于4.0的细菌材料量.
0.5-0.6之间
(质粒DNA转化)细菌材料量=培养液的体积(ml)*细胞密度(OD600).比如1.5ml OD600为2的细菌材料量是3.0,使用的最大细菌材料量是4.0.大于4.0的细菌材料量.
一般OD600=1时对应的细菌浓度为2*10^9cfu/ml,
大肠杆菌浓度OD600很好测的 取空白培养基作为对照品将分光光度计调零,吸取菌液如果长得不浓就不要稀释,如果长得浓就稀释一倍,600nm处读取的值乘上稀释倍数就是OD600 大肠杆菌浓度OD600不需要太精确的,有的时候目测一下也就直接诱导了
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