10月26日晚,康泰生物(300601)发布三季报。今年前三季度,公司实现归母净利润6.97亿元,同比增长243.13%;经营性现金流量净额同比增长139.92%。
康泰生物表示,受益于人口老龄化、大众健康观念转变和更加多元化的健康需求,疫苗行业整体迎来发展机遇期。在此背景下,报告期内康泰生物常规业务稳定增长,研发创新和国际化战略稳步推进,稳健的财务状况及充足的流动性也为未来企业可持续发展蓄能。
公开资料显示,康泰生物主要从事人用疫苗的研发、生产和销售,产品涵盖免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。
报告期内,康泰生物重磅品种——冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)获批上市,该疫苗是国内首个获批的“四针法”人二倍体细胞狂犬病疫苗,也是世界卫生组织(WHO)在全球范围推荐使用的“2-1-1”程序。在确保免疫效果的基础上,具有更高的便捷性和接种依从性。在国家最新发布的《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版)》指导下,该品种将有效缓解当前国内供不应求的市场现状,并进一步推动同类产品技术升级迭代。
此外,康泰生物研发的五联疫苗及新四联疫苗均已正式开启Ⅰ期临床试验。公司在多联多价疫苗领域的领先优势得以进一步巩固。
据介绍,纵观公司报告期初至今,康泰生物水痘减毒活疫苗已完成注册现场核查及GMP符合性检查,有望于近几年获批上市;Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero 细胞)已获得Ⅲ期临床总结报告;四价流感病毒裂解疫苗、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero 细胞)开启Ⅰ期临床;叠加重组带状疱疹疫苗、重组呼吸道合胞病毒疫苗(RSV)等多项在研管线持续推进,为公司打开广阔的未来成长空间。
根据全球咨询公司弗若斯特·沙利文预测,2023年全球疫苗市场规模将达到624亿美元,增长势头迅猛。
据介绍,2023年三季度,康泰生物在海外布局方面成果显著:9月,公司与巴基斯坦、印度知名药企签订授权代理协议,推动康泰生物水痘减毒活疫苗(成品)在两国的注册、上市、经销。近日,公司自主研发的全球首创双载体13价肺炎疫苗也在印尼获得首个海外上市许可。
(文章来源:中国证券报·中证网)